Détails de la société

  • NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

  •  [Zhejiang,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant , Société de commerce
  • principaux marchés: À l'échelle mondiale
  • Exportateur:61% - 70%
  • La description:Pantoprazole Pour Injection,Pantoprazole Pour Injection 40 mg,Pantoprazole 40 mg
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NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

Pantoprazole Pour Injection,Pantoprazole Pour Injection 40 mg,Pantoprazole 40 mg

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Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable

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Description du produit

Ce médicament doit être administré par un professionnel de la santé et sous surveillance médicale appropriée.

L'administration par voie intraveineuse de Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable, est recommandée uniquement si l'administration par voie orale n'est pas appropriée. Les données sont disponibles sur l'utilisation par voie intraveineuse jusqu'à 7 jours. Par conséquent, dès que le traitement par voie orale est possible, le traitement par Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable IV, doit être interrompu et 40 mg de pantoprazole po doivent être administrés à la place.

Posologie

Ulcère gastrique et duodénal, oesophagite par reflux

La dose intraveineuse recommandée est d'un flacon de Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable (40 mg de pantoprazole) par jour.

Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions d'hypersécrétion pathologique

Pour le traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions d'hypersécrétion pathologiques, les patients doivent commencer leur traitement par une dose quotidienne de 80 mg de Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable. Ensuite, la dose peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, en utilisant des mesures de la sécrétion d'acide gastrique. Avec des doses supérieures à 80 mg par jour, la dose doit être divisée et administrée deux fois par jour. Une augmentation temporaire de la dose au-dessus de 160 mg de pantoprazole est possible, mais ne doit pas être appliquée plus longtemps que nécessaire pour permettre un contrôle adéquat de l'acide.

Si un contrôle rapide de l'acide est nécessaire, une dose initiale de 2 x 80 mg de Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable, est suffisante pour gérer une diminution de la production d'acide dans la plage cible (<10 mEq / h) en une heure au plus tard. majorité des patients.

Affaiblissement hépatique

Une dose quotidienne de 20 mg de pantoprazole (un demi-flacon de 40 mg de pantoprazole) ne doit pas être dépassée chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave (voir rubrique 4.4).

Insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 5.2).

Les personnes âgées

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir rubrique 5.2).

Population pédiatrique

L'innocuité et l'efficacité de Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable, chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Par conséquent, l'utilisation de Pantoprazole 40 mg, poudre pour solution injectable, n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans.

Les données actuellement disponibles sont décrites à la section 5.2 mais aucune recommandation de posologie ne peut être faite.

Mode d'administration

Une solution prête à l'emploi est préparée dans 10 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg / ml (0,9%).

Pour les instructions de préparation, voir rubrique 6.6. La solution préparée peut être administrée directement ou après l’avoir mélangée à 100 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg / ml (0,9%) ou à une solution injectable de glucose monohydraté à 55 mg / ml (5%).

Après préparation, la solution doit être utilisée dans les 12 heures.

Le médicament doit être administré par voie intraveineuse pendant 2 à 15 minutes.

Groupes de Produits : Médicaments finis > Médicament du système respiratoire et digestif

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